更新時間:2024-09-29
干細胞GMP車間設計裝修方案需要綜合考慮法規(guī)要求、生產(chǎn)質量、生產(chǎn)效率、人體工程學等多個方面,通過科學合理的規(guī)劃和設計,確保干細胞產(chǎn)品的高質量生產(chǎn)和合規(guī)性。WOL 承接 細胞GMP潔凈車間 凈化工程 裝修
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干細胞GMP車間設計裝修方案是一個綜合性的工程,旨在確保干細胞生產(chǎn)的合規(guī)性、質量穩(wěn)定性和高效性。以下是一個詳細的設計裝修方案概述:
一、設計原則
1. 符合法規(guī)要求:車間設計和建設必須嚴格遵守國家相關法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(GMP)、《生物制品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》等,確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性。
2. 保證生產(chǎn)質量:設計和建設需確保生產(chǎn)過程的質量和穩(wěn)定性,避免污染和交叉污染,采用高標準的潔凈區(qū)域設計和嚴格的環(huán)境控制。
3. 優(yōu)化生產(chǎn)效率:通過合理的工藝流程和設備布局,提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。
4. 考慮人體工程學:為工作人員提供良好的工作環(huán)境,考慮操作便利性和舒適度。
二、面積與布局
1. 總面積:車間總建筑面積應不小于1000m2,潔凈使用面積不小于500m2。
2. 布局規(guī)劃:
潔凈區(qū):包括更衣室、緩沖間、制備室、培養(yǎng)室、配液室、微生物檢測區(qū)等,布局應清晰合理,避免交叉混合使用,符合人、物分流原則。
非潔凈區(qū):包括樣本接收室、免疫檢測區(qū)、細胞生物學檢測區(qū)、理化檢測區(qū)、倉儲室、洗消區(qū)、供氣室、數(shù)據(jù)處理室、檔案室等。
三、環(huán)境控制
1. 潔凈度:潔凈區(qū)的設計需符合相關法規(guī)和標準的要求,如ISO 14644等,不同區(qū)域根據(jù)工藝需求設定不同的潔凈級別。
2. 溫濕度:溫度應控制在22±4℃,濕度應控制在45%~65%為宜,確保細胞生長環(huán)境的穩(wěn)定性。
3. 壓差控制:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間的壓差應>10Pa,防止污染。
4. 空氣處理:總送風量中應有10%~30%的新風量,確保空氣新鮮度和流通性。噪聲級(空態(tài))應≤65dB(A),為工作人員提供安靜的工作環(huán)境。
四、設備選型與布局
1. 設備選型:選擇符合法規(guī)要求、保證生產(chǎn)質量、提高生產(chǎn)效率和易于清潔維護的設備,如潔凈工作臺等
2. 設備布局:根據(jù)生產(chǎn)流程和操作便利性進行設備布局,確保生產(chǎn)過程的高效性和可追溯性。
五、特殊環(huán)境要求
1. 高潔凈度操作區(qū):如細胞分離、轉導/轉染、擴增、收獲等操作,確保細胞操作的無菌性和安全性。
2.獨立空調系統(tǒng):病毒制備區(qū)、病毒儲存區(qū)等區(qū)域應具有獨立的空調系統(tǒng),以防止病毒污染和交叉感染。
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